اعلنت شركة "ماب بايوفارماسوتيكل" الاميركية للصناعات الدوائية أن علاج "زي ماب" التجريبي ضد فيروس ايبولا سيحظى باجراءات لتسريع عملية الدرس لطلب طرحه في الاسواق من جانب الوكالة الاميركية للاغذية والادوية (اف دي ايه).
وأوضحت الشركة في بيان أن وكالة "اف دي ايه" تمنح هذا الامتياز للادوية التي تصنفها بأنها واعدة على صعيد معالجة امراض خطيرة لا يوجد ادوية لمعالجتها في الاسواق.
وكانت وكالة "اف دي ايه" صنفت علاج "زي ماب" ضمن قائمة الادوية "اليتيمة" التي تحظى بدعم مالي للتشجيع على تطوير علاجات ضد امراض نادرة.
وجرى استخدام هذا العلاج بشكل طارئ مع تسعة مرضى مصابين بفيروس ايبولا في غرب افريقيا والولايات المتحدة واوروبا، على ما اشار المعهد الاميركي للحساسية وألأمراض المعدية مع الاعلان عن اول تجربة سريرية على هذا الدواء في ليبيريا والولايات المتحدة في شباط/فبراير الماضي.
وقد توفي اثنان من هؤلاء المرضى التسعة.
وسمح ضخ ثلاث جرعات من هذا المضاد الفيروسي بابقاء 18 قردا على قيد الحياة بعد معالجتها اثر مرور خمسة ايام على نقل الاصابة اليها، بحسب دراسة نشرت نتائجها مجلة "نيتشر" البريطانية العام الماضي.
وكانت منظمة الصحة العالمية اعلنت في 31 تموز/يوليو الماضي أن أول لقاح تجريبي ضد ايبولا بات "في متناول اليد" بالاستناد الى نتائج اولية مشجعة لتجربة سريرية اولى واسعة النطاق في غينيا.
وقد أدى وباء ايبولا الى وفاة حوالى 11 الفا و300 شخص من اصل نحو 28 الف اصابة سجلت بنسبة تفوق 99 % منها في غينيا وسيراليون وليبيريا منذ نهاية العام 2013.
(وكالات)
