barbya_q8
New member
- إنضم
- 4 يناير 2006
- المشاركات
- 2,459
- مستوى التفاعل
- 0
- النقاط
- 0
بعد سماعي بوفاة المرحوم حميد مراد بمرض السكلر بحثت عن معلومات عن المرض لاني لم اسمع به من قبل وحبيت افيدكم
مرض السكلر أومرض الخلايا المنجلية
--------------------------------------------------------------------------------
مرض السكلر أومرض الخلايا المنجلية
هذا المرض مرض مزمن عضال يعاني منه المصابون لفترات طويله من العمر يكثر في مناطق مختلفه من العالم و لكن ما يهمنا هو ما يوجد في الخليج العربي حيث أنه يكثر في مناطق من مملكة البحرين و شرقي المملكة العربية السعودية و خاصة في منطقة القطيف و الاحساء و يوجد بنسب متفاوته في مناطق متفرقه من دولة الامارات العربية المتحدة و الكويت و يقل في عمان و قطر.
المصابون بهذا المرض يجب عليهم مراعاة المرض و قرائته و معرفة دقائق المرض للمحافظة على صحتهم في حياتهم
و لمعرفة المرض يجب علينا التعرف الأخذ بعين الاعتبار بعض من الأساسيات لتركيب الهيموقلوبين
حيث يوجد انواع متعددة من الهيموقلوبين و لكن الهيموقلوبين الطبيعي يرمز له بالرمز -أ- أو A اما في الشخص المصاب بهذا المرض فإن الهيموقلوبين يكون من نوع آخر و هو هيموقلوبين –س- أو S و يختلف هذا الهيموقلوبين الغير طبيعي عن الهيموقلوبين الطبيعي بأشياء سنتحدث عنها لاحقا ً
الآن و بعد هذه المقدمة البسيطة سنقوم بتعريف مرض الخلايا المنجلية؟
هو مرض وراثي دمي يكثر فيه الهيموقلوبين (س) الغير طبيعي
لنأتي الآن لنفصل هذا التعريف لنتمكن من فهمه
قلنا بأنه مرض وراثي إذا ً هو مرض ينتقل من الوالدين الى الأبناء منذ الولادة بسبب تغير الجينات المكونه للهيموقلوبين
كيفية الاصابة بالمرض؟
لمعرفة كيفية الاصابة بالمرض يجب الوضع بالحسبان ان الشخص في عائلة عرف عنها المرض قد يكون أحد ثلاثة افراد
1/ مصاب .. يوجد فيه المرض و تظهر عليه اعراض المرض
2/ حامل .. يوجد فيه المرض و لا تظهر عليه اعراض المرض
3/ سليم .. لا يوجد فيه المرض
الآن قد يتبادر على البعض سؤال ماهي نسبة الاصابة بطفل مصاب أو حامل أو سليم لأبوين فيها نوع من انواع الاصابة بالمرض؟
نقول تختلف النسبة باختلاف نوع الاصابة للأبوين بالمعنى التالي:
1/ لو كان الابوان حاملان للمرض تكون الاحتمالات لكل ابناء من الابناء كالتالي:
مصاب 25%
حامل 50%
سليم 25%
2/ لو كان احد الابوان سليم و الاخر مصاب تكون الاحتمالات كالتالي
سليم50%
مصاب50%
3/ لو كان احد الابوان مصاب و الاخر حامل تكون الاحتمالات كالتالي:
حامل 50%
مصاب 50 %
4/ لو كان احد الابوين سليم و الآخر مصاب تكون الاحتمالات كالتالي:
حامل 50%
سليم 50%
4/ لو كان كلا الابوان مصابين فالابناء جميعهم مصابين –الا ان يشاء الله غير ذلك-
5/ لو كان كلا الابوان سليمان فالابناء جميعهم سليمون- الا ان يشاء الله غير ذلك-
و كل هذه النسب تخضع لقوانين مندل في رسم الخارطة الهندسية البسيطة.
الى الآن أكملنا شرح جزء من التعريف و هو مرض وراثي لم يبقى الا ان نكمل باقي التعريف و نشرحه ما تبقى منه.
هو مرض وراثي دمي يكثر فيه الهيموقلوبين (س) الغير طبيعي
معنى كلمة دمي اي ان مقر العلة في الدم و لكن قد تصيب اعضاء اخرى في سائر انحاء الجسم كما سنقوم بالتكلم عنه.
هو مرض وراثي دمي يكثر فيه الهيموقلوبين (س) الغير طبيعي
يكثر فيه الهيموقلوبين (س) الغير طبيعي: الآن نأتي لنعرف ماهو الفرق بين الهيموقلوبين الطبيعي (أ) عن الهيموقلوبين الغير طبيعي (س)
في الهيموقلوبين (أ) لا يتأثر بكمية الاكسوجين في الجسم مهما بلغت من النقصان فلا يحدث تغير في شكله أما الهيموقلوبين (س) فإنه كلما نقصت نسبة الاكسوجين في الجسم فإنه يتصلب و يتمدد فيغيّر من شكل كريات الدم الحمراء ( و ذلك لأن الهيموقلوبين يوجد داخل كريات الدم الحمراء) فيصبح شكلها ليس كروي بل اشبه بشكل طويل يشبه الموزه (انظر الصورة بالاسفل) و لهذا الشكل عدة عيوب من ابرزها:
الأول: ان هذا الشكل يصعب مروركريات الدم الحمراء في الشعيرات الدموية مما يسبب اقفال هذه الشعيرات وتضرر أو موت العضو الذي تمده بالدم.
الثاني: انه يقلل من عمر كريات الدم الحمراء .. لماذا؟ لأن كريات الدم الحمراء تمر في الطحال كما سائر الخلايا في الدم فإذا رآها الطحال بشكلها المعوج الطويل استنتج انها خلايا دخيلة و ليست تابعة للجسم فقام بتدميرها.
الثالث: انه في بداية مراحل تغير شكل الهيموقلوبين قد لا يصمد الغلاف الخارجي لكريات الدم الحمراء مما يسبب تكسرها.
اعراض المرض
الأول: شحوب + خفقان + اعياء وذلك بسبب تكسر كريات الدم الحمراء
الثاني: آلام متفرقه بالجسم و ذلك بسبب اقفال الشعيرات الدمويه بكريات دم حمراء – و هو ما تكلمنا عنه سابقا ً-
أ/ ألم في العظام و هو ألم حاد جدا ً
ب/ ألم في ناحية البطن ذلك بسبب اصابة الطحال
ج/ ألم في مناطق متفرقه من الجسم و في اعضاء متفرقه من الجسم
الثالث/ تضخم الطحال و ذلك بسبب تكسيره لكريات الدم الحمراء.
مضاعفات المرض
1/ متلازمة الصدر الحادة: و هي مرض معروف لدى من اصيب بفقر الدم المنجليو تكون اعراضها (ألم في الصدر+ ضيق بالتنفس + ارتفاع بدرجة الحرارة + نقص بكملية الاكسوجين) .
2/ العدوى و ذلك لأنه بعد تضخم الطحال تقل فاعليته لتصفية الدم من الاجسام الدخيله فالميكروبات التي يقضي عليها الطحال ستزداد اذا قلت فاعليته ( علاقة عكسية) و بهذا يكون التطعيم ( التلقيح) ضد هذه الانواع من الميكروبات لمن اصيب بمرض فقر الدم المنجلي.
3/ الجلطات عموما ً و جلطات المخ خصوصا ً و ذلك بسبب اقفال الشعيرات الدموية عموما ً و الشعيرات الدموية في الدماغ خصوصا ً.
4/ حصوات المراراه.
5/ التهابات العظام.
6/ موت الطحال.
7/ موت اي عظو من اعضاء الجسم مصابا ً لفترة كافية.
العلاج
يجب استشارة الطبيب قبل اخذ العلاج لأن كل فرد يختلف عن الفرد الآخر بمدى الاصابة بالمرض و لكن عموماً
يكون العلاج كالتالي:
1/ فولك أسد Follic Acid
2/ مخفف للألم.
3/ مغذي عن طريق الوريد (saline)
4/ في بعض الاحيان ينقل له دم اذا كانت حالة المريض حرجه.
5/ قد يضطر المريض في بعض الاحيان لإجراء عملية جراحية لاستئصال الطحال
و يطول العلاج و طرقه و كيفيته و لكن نكتفي بهذا القدر لأخذ فكره عامة فقط لا غير.
مع التحية
مرض السكلر أومرض الخلايا المنجلية
--------------------------------------------------------------------------------
مرض السكلر أومرض الخلايا المنجلية
هذا المرض مرض مزمن عضال يعاني منه المصابون لفترات طويله من العمر يكثر في مناطق مختلفه من العالم و لكن ما يهمنا هو ما يوجد في الخليج العربي حيث أنه يكثر في مناطق من مملكة البحرين و شرقي المملكة العربية السعودية و خاصة في منطقة القطيف و الاحساء و يوجد بنسب متفاوته في مناطق متفرقه من دولة الامارات العربية المتحدة و الكويت و يقل في عمان و قطر.
المصابون بهذا المرض يجب عليهم مراعاة المرض و قرائته و معرفة دقائق المرض للمحافظة على صحتهم في حياتهم
و لمعرفة المرض يجب علينا التعرف الأخذ بعين الاعتبار بعض من الأساسيات لتركيب الهيموقلوبين
حيث يوجد انواع متعددة من الهيموقلوبين و لكن الهيموقلوبين الطبيعي يرمز له بالرمز -أ- أو A اما في الشخص المصاب بهذا المرض فإن الهيموقلوبين يكون من نوع آخر و هو هيموقلوبين –س- أو S و يختلف هذا الهيموقلوبين الغير طبيعي عن الهيموقلوبين الطبيعي بأشياء سنتحدث عنها لاحقا ً
الآن و بعد هذه المقدمة البسيطة سنقوم بتعريف مرض الخلايا المنجلية؟
هو مرض وراثي دمي يكثر فيه الهيموقلوبين (س) الغير طبيعي
لنأتي الآن لنفصل هذا التعريف لنتمكن من فهمه
قلنا بأنه مرض وراثي إذا ً هو مرض ينتقل من الوالدين الى الأبناء منذ الولادة بسبب تغير الجينات المكونه للهيموقلوبين
كيفية الاصابة بالمرض؟
لمعرفة كيفية الاصابة بالمرض يجب الوضع بالحسبان ان الشخص في عائلة عرف عنها المرض قد يكون أحد ثلاثة افراد
1/ مصاب .. يوجد فيه المرض و تظهر عليه اعراض المرض
2/ حامل .. يوجد فيه المرض و لا تظهر عليه اعراض المرض
3/ سليم .. لا يوجد فيه المرض
الآن قد يتبادر على البعض سؤال ماهي نسبة الاصابة بطفل مصاب أو حامل أو سليم لأبوين فيها نوع من انواع الاصابة بالمرض؟
نقول تختلف النسبة باختلاف نوع الاصابة للأبوين بالمعنى التالي:
1/ لو كان الابوان حاملان للمرض تكون الاحتمالات لكل ابناء من الابناء كالتالي:
مصاب 25%
حامل 50%
سليم 25%
2/ لو كان احد الابوان سليم و الاخر مصاب تكون الاحتمالات كالتالي
سليم50%
مصاب50%
3/ لو كان احد الابوان مصاب و الاخر حامل تكون الاحتمالات كالتالي:
حامل 50%
مصاب 50 %
4/ لو كان احد الابوين سليم و الآخر مصاب تكون الاحتمالات كالتالي:
حامل 50%
سليم 50%
4/ لو كان كلا الابوان مصابين فالابناء جميعهم مصابين –الا ان يشاء الله غير ذلك-
5/ لو كان كلا الابوان سليمان فالابناء جميعهم سليمون- الا ان يشاء الله غير ذلك-
و كل هذه النسب تخضع لقوانين مندل في رسم الخارطة الهندسية البسيطة.
الى الآن أكملنا شرح جزء من التعريف و هو مرض وراثي لم يبقى الا ان نكمل باقي التعريف و نشرحه ما تبقى منه.
هو مرض وراثي دمي يكثر فيه الهيموقلوبين (س) الغير طبيعي
معنى كلمة دمي اي ان مقر العلة في الدم و لكن قد تصيب اعضاء اخرى في سائر انحاء الجسم كما سنقوم بالتكلم عنه.
هو مرض وراثي دمي يكثر فيه الهيموقلوبين (س) الغير طبيعي
يكثر فيه الهيموقلوبين (س) الغير طبيعي: الآن نأتي لنعرف ماهو الفرق بين الهيموقلوبين الطبيعي (أ) عن الهيموقلوبين الغير طبيعي (س)
في الهيموقلوبين (أ) لا يتأثر بكمية الاكسوجين في الجسم مهما بلغت من النقصان فلا يحدث تغير في شكله أما الهيموقلوبين (س) فإنه كلما نقصت نسبة الاكسوجين في الجسم فإنه يتصلب و يتمدد فيغيّر من شكل كريات الدم الحمراء ( و ذلك لأن الهيموقلوبين يوجد داخل كريات الدم الحمراء) فيصبح شكلها ليس كروي بل اشبه بشكل طويل يشبه الموزه (انظر الصورة بالاسفل) و لهذا الشكل عدة عيوب من ابرزها:
الأول: ان هذا الشكل يصعب مروركريات الدم الحمراء في الشعيرات الدموية مما يسبب اقفال هذه الشعيرات وتضرر أو موت العضو الذي تمده بالدم.
الثاني: انه يقلل من عمر كريات الدم الحمراء .. لماذا؟ لأن كريات الدم الحمراء تمر في الطحال كما سائر الخلايا في الدم فإذا رآها الطحال بشكلها المعوج الطويل استنتج انها خلايا دخيلة و ليست تابعة للجسم فقام بتدميرها.
الثالث: انه في بداية مراحل تغير شكل الهيموقلوبين قد لا يصمد الغلاف الخارجي لكريات الدم الحمراء مما يسبب تكسرها.
اعراض المرض
الأول: شحوب + خفقان + اعياء وذلك بسبب تكسر كريات الدم الحمراء
الثاني: آلام متفرقه بالجسم و ذلك بسبب اقفال الشعيرات الدمويه بكريات دم حمراء – و هو ما تكلمنا عنه سابقا ً-
أ/ ألم في العظام و هو ألم حاد جدا ً
ب/ ألم في ناحية البطن ذلك بسبب اصابة الطحال
ج/ ألم في مناطق متفرقه من الجسم و في اعضاء متفرقه من الجسم
الثالث/ تضخم الطحال و ذلك بسبب تكسيره لكريات الدم الحمراء.
مضاعفات المرض
1/ متلازمة الصدر الحادة: و هي مرض معروف لدى من اصيب بفقر الدم المنجليو تكون اعراضها (ألم في الصدر+ ضيق بالتنفس + ارتفاع بدرجة الحرارة + نقص بكملية الاكسوجين) .
2/ العدوى و ذلك لأنه بعد تضخم الطحال تقل فاعليته لتصفية الدم من الاجسام الدخيله فالميكروبات التي يقضي عليها الطحال ستزداد اذا قلت فاعليته ( علاقة عكسية) و بهذا يكون التطعيم ( التلقيح) ضد هذه الانواع من الميكروبات لمن اصيب بمرض فقر الدم المنجلي.
3/ الجلطات عموما ً و جلطات المخ خصوصا ً و ذلك بسبب اقفال الشعيرات الدموية عموما ً و الشعيرات الدموية في الدماغ خصوصا ً.
4/ حصوات المراراه.
5/ التهابات العظام.
6/ موت الطحال.
7/ موت اي عظو من اعضاء الجسم مصابا ً لفترة كافية.
العلاج
يجب استشارة الطبيب قبل اخذ العلاج لأن كل فرد يختلف عن الفرد الآخر بمدى الاصابة بالمرض و لكن عموماً
يكون العلاج كالتالي:
1/ فولك أسد Follic Acid
2/ مخفف للألم.
3/ مغذي عن طريق الوريد (saline)
4/ في بعض الاحيان ينقل له دم اذا كانت حالة المريض حرجه.
5/ قد يضطر المريض في بعض الاحيان لإجراء عملية جراحية لاستئصال الطحال
و يطول العلاج و طرقه و كيفيته و لكن نكتفي بهذا القدر لأخذ فكره عامة فقط لا غير.
مع التحية
