q8tia cool
New member
- إنضم
- 14 يناير 2006
- المشاركات
- 279
- مستوى التفاعل
- 0
- النقاط
- 0
مرحبا بنوتات ولهت عليكم واااااااااااااااايد ,, و يايبتلكم موضوع طبي انشاء الله يفيدكم اللي من خلاله اتمنى انه يزيد الوعي الصحي علشان انتفادى هالامراض الوراثية ..والله يعطينا وياكم الصحة و العافية ..يا رب 
اخليكم تقرون علشان تستفيدون وتفيدون غيركم
ما هو مرض الثلاسيميا ؟
هو أحد الظواهر المرضية في الدم و التي تنتقل إلى الإنسان بطريق وراثي .
و الثلاسيميا مرض وراثي يصاب المريض فيه بفقر دم شديد مصاحب بتعوق جسماني و مشاكل صحية أخرى . و يحتاج إلى علاج طبي بصورة منتظمة و خاصة بواسطة نقل الدم طوال الحياة للمصاب . وهو مرض منتشر بكثرة خاصة في بلاد البحر الأبيض المتوسط و الشرق الأوسط و جنوب آسيا ، لذلك أطلق عليه " أنيميا البحر الأبيض المتوسط " .
الأعراض التي تصيب مريض الثلاسيميا :
هناك عدة أعراض بارزة لمرض الثلاسيميا تبدأ عادة مع نهاية السنة الأولى للمرض، مثل :
1. الشحوب الظاهر و اللون الباهت للجلد و الشفتين .
2. تأخر نمو الطفل .
3. فقدان الشهية و عدم زيادة الوزن .
4. إصابة الطفل بالتهابات متكررة .
أنواع مرض الثلاسيميا :
1. أنيميا البحر المتوسط العظمى B Thalasaemia major : و يعاني المريض من فقر دم شديد . و يحتاج إلى نقل دم بصورة دورية .
2. أنيميا البحر المتوسط الوسطى B Thalasaemia intermedia : و يعاني المريض من فقر دم ضعيف . ويحتاج إلى نقل دم أحياناً .
3. حامل لمرض الثلاسيميا B Thalasaemia trait : يكون الدم طبيعياً ولكن كريات الدم الحمراء صغيرة الحجم و يمكن أن ينتقل المرض إلى أطفاله إذا تزوج من شخص حامل المرض . و قد يعاني من أنيميا بسيطة .
4. أنيميا البحر المتوسط بالإضافة إلى فقر الدم المنجلي Sicklecell B Thalasaemia وهذا يعاني من فقر دم يحتاج إلى نقل دم أحياناً . إضافة إلى كونه نوع من الأنيميا التي تسبب نوبات آلام للجسم و مشاكل صحية أخرى
طرق الوقاية و الحد من المرض :
1. الفحص قبل الزواج للطرفين ، و التأكد من خلو كلا الطرفين من العوامل الوراثية المؤدية للمرض .
2. الفحص أثناء الحمل .
3. فحص المواليد و أقارب المريض .
4. إجراء البحوث و الدراسات لمعرفة آخر ما توصل إليه العلم لعلاج مرض الثلاسيميا .
5. عمل حملات إعلامية توعوية تثقيفية لتعريف الناس بمرض الثلاسيميا و مضاعفاته .
طرق علاج المرض :
1. نقل الدم المستمر و الدوري .
2. إزالة الحديد الزائد من الدم و أنسجة الجسم عن طريق دواء الدسفرال ، و ذلك بالحقن تحت الجلد خمس مرات بالأسبوع .
3. استئصال الطحال في حالة تضخمه إن لزم .
4. العلاج و المتابعة الدورية و المستمرة لمختلف أعضاء الجسم و عن طريق العيادات المختصة .
5. إجراء عملية زراعة النخاع في حالة توفر الشخص المطابق للمريض ( و يفضل أن يكون المريض صغير السن و المتبرع أخ أو أخت في الدرجة الأولى و من ثم الوالدين ) .
والوقاية خير من العلاج و ترى مريض الثلاسيميا انسان جدا طبيعي بس انه يحتاج لنقل دم متكرر... الله يشافي كل المرضى يا رب ويعطينا وياكم الصحة والعافية
اخليكم تقرون علشان تستفيدون وتفيدون غيركم ما هو مرض الثلاسيميا ؟
هو أحد الظواهر المرضية في الدم و التي تنتقل إلى الإنسان بطريق وراثي .
و الثلاسيميا مرض وراثي يصاب المريض فيه بفقر دم شديد مصاحب بتعوق جسماني و مشاكل صحية أخرى . و يحتاج إلى علاج طبي بصورة منتظمة و خاصة بواسطة نقل الدم طوال الحياة للمصاب . وهو مرض منتشر بكثرة خاصة في بلاد البحر الأبيض المتوسط و الشرق الأوسط و جنوب آسيا ، لذلك أطلق عليه " أنيميا البحر الأبيض المتوسط " .
الأعراض التي تصيب مريض الثلاسيميا :
هناك عدة أعراض بارزة لمرض الثلاسيميا تبدأ عادة مع نهاية السنة الأولى للمرض، مثل :
1. الشحوب الظاهر و اللون الباهت للجلد و الشفتين .
2. تأخر نمو الطفل .
3. فقدان الشهية و عدم زيادة الوزن .
4. إصابة الطفل بالتهابات متكررة .
أنواع مرض الثلاسيميا :
1. أنيميا البحر المتوسط العظمى B Thalasaemia major : و يعاني المريض من فقر دم شديد . و يحتاج إلى نقل دم بصورة دورية .
2. أنيميا البحر المتوسط الوسطى B Thalasaemia intermedia : و يعاني المريض من فقر دم ضعيف . ويحتاج إلى نقل دم أحياناً .
3. حامل لمرض الثلاسيميا B Thalasaemia trait : يكون الدم طبيعياً ولكن كريات الدم الحمراء صغيرة الحجم و يمكن أن ينتقل المرض إلى أطفاله إذا تزوج من شخص حامل المرض . و قد يعاني من أنيميا بسيطة .
4. أنيميا البحر المتوسط بالإضافة إلى فقر الدم المنجلي Sicklecell B Thalasaemia وهذا يعاني من فقر دم يحتاج إلى نقل دم أحياناً . إضافة إلى كونه نوع من الأنيميا التي تسبب نوبات آلام للجسم و مشاكل صحية أخرى
طرق الوقاية و الحد من المرض :
1. الفحص قبل الزواج للطرفين ، و التأكد من خلو كلا الطرفين من العوامل الوراثية المؤدية للمرض .
2. الفحص أثناء الحمل .
3. فحص المواليد و أقارب المريض .
4. إجراء البحوث و الدراسات لمعرفة آخر ما توصل إليه العلم لعلاج مرض الثلاسيميا .
5. عمل حملات إعلامية توعوية تثقيفية لتعريف الناس بمرض الثلاسيميا و مضاعفاته .
طرق علاج المرض :
1. نقل الدم المستمر و الدوري .
2. إزالة الحديد الزائد من الدم و أنسجة الجسم عن طريق دواء الدسفرال ، و ذلك بالحقن تحت الجلد خمس مرات بالأسبوع .
3. استئصال الطحال في حالة تضخمه إن لزم .
4. العلاج و المتابعة الدورية و المستمرة لمختلف أعضاء الجسم و عن طريق العيادات المختصة .
5. إجراء عملية زراعة النخاع في حالة توفر الشخص المطابق للمريض ( و يفضل أن يكون المريض صغير السن و المتبرع أخ أو أخت في الدرجة الأولى و من ثم الوالدين ) .
والوقاية خير من العلاج
و ترى مريض الثلاسيميا انسان جدا طبيعي بس انه يحتاج لنقل دم متكرر... الله يشافي كل المرضى يا رب ويعطينا وياكم الصحة والعافية
